Komunikace v rodině je důležitá pro vývoj dětské řeči. To jakým způsobem mezi sebou mluvíme, jakou máme hlasitost projevu. Pokud se v rodině křičí, do toho ještě hraje rádio nebo televize, dítě nemá možnost vše sledovat a ztrácí se. Miminka mohou být plačtivá a svým křikem vás budou určitě upozorňovat, že se jim tolik hluku nelíbí. Pro rozvoj řeči má svůj velký význam i způsob komunikace v rodině. Zamyslete se nad tím, zda spolu jako partneři otevřeně mluvíte, zda si dokážete říci vše narovinu, bez velkých hádek, domluvit se, máte možnost říci svůj názor. Všechny tyto informace vaše dítě vnímá už od útlého věku a zaznamenává si je a později je i samo používá. Jaká gesta používáte, jaká slova volíte, to vše dítě brzy okouká. Přemýšlejte tedy nad tím, co v přítomnosti dětí používáte za slova, abyste se nemuseli stydět na veřejnosti, co z vašeho dítěte “vypadne”. Celý článek »
Informace, náměty, zkušenosti.
Učební materiály, vzdělávací program.
Zdraví našich dětí Archives - Strana 2 z 3 - Školáci.com - pro rodiče a učitele
Komunikace v rodině
Dítě jako svědek domácího násilí
Rodina představuje pro dítě oázu bezpečí, pohody, klidu, lásky. Má základní vliv na utváření osobnosti dítěte. Podle toho, jak to v rodině funguje, tak si dítě vytváří určitou představu o fungování vztahů, jakou ono má v rodině hodnotu a postavení. Všechny tyto aspekty si pak přenáší do budování svých vztahů s dalším světem, hledáním životního partnera. Podle statistik jsou děti přítomny u více než 80 % případů, ve kterých se hovoří o domácím násilí a rodina pak neplní svou funkci, tak jak by měla. Dítě může domácímu násilí přihlížet nebo se stát i její obětí. Každé dítě, které vyrůstá v prostředí domácího násilí, se vždy řadí mezi týrané. Celý článek »
Vši u dětí? Je to i dnes možné?
Chodí vaše dítě do školky nebo do školy a přineslo vám domů vši? Říkáte si, zda je to v dnešní době možné? Bohužel ano. Máte doma ještě batolátko, dokonce miminko nebo jste těhotná? Můj starší syn má nastoupit na jaře do školky. Teď v týdnu mě přišel email ze školky se zněním: „Ve školce mají děti vši, prohlédněte dětem hlavičky.“ Jak pozitivní zpráva. Přečtěte si následující řádky, které vám pomohou tento problém vyřešit.
Zavšivení – pedikulóza
Ve všech zemích světa se radikálně zvyšuje výskyt vši dětské v důsledku vznikající rezistence (odolnosti) k odvšivovacím přípravkům. Pedikulóza patří dlouhodobě mezi nepříjemnou parazitární infekci nejčastěji u dětí předškolního a školního věku. Pedikulóza se snadno přenáší mezi osobami bez toho, aby si napadená osoba vůbec uvědomila, Celý článek »
Základní informace o Šťastném úsměvu
Občanské sdružení Šťastný úsměv vzniklo v roce 2005. Jeho vznik byl reakcí na potřebu zvýšení informovanosti o rozštěpové problematice, která v té tobě byla mizivá. Na internetu nebyly v češtině jediné stránky, kam by se rodiče mohli podívat, stránky kde by našli alespoň základní informace o tom, co jejich děťátko čeká, jaké jsou vyhlídky na jeho plnohodnotný život. Tolik chyběla vzájemná podpora, možnost diskuse. Rodiče byli se svými pocity a starostmi v jakési nepříjemné izolaci. Proto vznikly první webové stránky zaměřené na rozštěpovou problematiku.
V té době se kolem Šťastného úsměvu se soustředili především rodiče právě narozených miminek. Spojovala je nepříjemná zkušenost z porodnic, kde zdravotnický personál často nevěděl, jak dítě s rozštěpem nakrmit, neuměl poradit, kde a kdy bude dítě operováno, nedokázal citlivě reagovat a pomoci rodičům. Některé rodiny zažily nepříjemné reakce okolí – od výčitek příbuzných a hledání „viníka“ po zvědavé a nemístné otázky sousedů. Rtíky se tehdy operovaly přibližně tři měsíce po narození… Celý článek »
Dítě s rozštěpem obličeje ve škole
Následující text je určen Vám, pedagogům, kteří se ve své profesi setkáte s dítětem s rozštěpem obličeje, ať již nastoupí přímo do Vaší třídy nebo do školy. Tyto děti přitahují pohledy okolí a právě ve škole mohou být terčem hloupých narážek, posměchu i šikany. Kromě rodiny jste to Vy, kdo může pomoci, aby jejich dušička zůstala neporaněná, aby z veselých a šťastných dětí vyrostli zdravě sebevědomí lidé.
V žádném případě nechceme zasahovat do Vašich kompetencí, ale protože se pro naše děti snažíme udělat maximum, sestavili jsme tento text, který Vám může být vodítkem, jak našim dětem pomoci šťastně Celý článek »
Vyrobte si s dětmi větrníček – logo klubu slaných dětí
V nedávné době jsem vám v několika příspěvcích představovala Klub nemocných cystickou fibrózou, jejich poslání, komu pomáhají, také co je nemoc cystická fibróza. V několika větách bych shrnula informace o cystické fibróze. Dnes bych vám ale především chtěla představit jejich logo – větrník. Víte, že si ho s dětmi můžete vyrobit? Pokud Vás tato informace zaujala a chcete se dozvědět více, čtěte následující řádky. 
Klub nemocných cystickou fibrózou je v ČR jediná organizace, která pomáhá a sdružuje nemocné cystickou fibrózou. Byla založeno v roce 1992. Jejím posláním je zlepšování kvality života nemocných cystickou fibrózou a dále zvyšování informovanosti veřejnosti o tomto nevyléčitelném onemocnění. Celý článek »
Klub nemocných cystickou fibrózou pomáhá dětem
Už jste někdy slyšeli výraz „SLANÉ DĚTI“?
Cystická fibróza narušuje funkci potních žláz a způsobuje vyšší koncentraci solí v potu. Základní diagnostikou je tzv. potní test. Nemocní mají až pětkrát slanější pot.
Cystická fibróza je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách. Nemocní nemohou z plic odkašlávat hlen, ve kterém se množí bakterie a způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení.
Malým a velkým dětem
Tato sbírka básniček a obrázků vznikla shodou dobrých náhod především pro všechny nemocné cystickou fibrózou a jejich rodiny.
Znalce asi hned na první pohled uhodí do očí nedokonalost kreseb (až na vlčí mák a čekanku) a místy lehké klopýtání verše. Jenomže to je právě hlavní důvod, proč je na světě.
Kromě toho, že by vás, kteří si ji prohlédnete a přečtete, měla potěšit a možná i zlehýnka obrátit k věcem, které jsou na světě trvale hezké, je myšlena- prozradím to rovnou- jako normální nabádávka. Celý článek »
Desatero o dětech nemocných cystickou fibrózou
Žijeme ve světě, který stále více přeje odlišnostem. Jedinec, který z nějakého důvodu vybočuje z normy, už není většinovou společností automaticky vnímán jako jednoznačný outsider. Být jiný nerovná se nutně „špatný“ nebo „méněcenný“. Jiný je prostě jiný.
Cystická fibróza a život s ní představují celý soubor odlišností, které zasahují do všech oblastí života. Cystická fibróza je dědičně podmíněné nevyléčitelné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány. CF zkracuje život nemocného.
Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky.
Cystická fibróza u dětí
Ráda bych vám v této rubrice představila jednu z mnoha nemocí, která se může u dětí objevit. Jak se projevuje, diagnostikuje, léčí a mnoho dalších informací se dozvíte v tomto článku.
Co je to cystická fibróza? (Zkratka CF)
Je to jedna z nejčastějších vrozených dědičných onemocnění. Je to nemoc chronická, v současné době nevyléčitelná, ale léčitelná. Je třeba jí léčit celý život. Je nazývána též mukoviscidósa. Tento název vyjadřuje nápadnou vazkost hlenu, která je pro tuto nemoc typická.
Toto onemocnění se ale může se projevit kdykoliv během života. Nejčastěji se objevuje v prvním roce života. Celý článek »
Doporučujeme navštívit
Nápady a inspirace pro školáky
 FB stránky |
 FB skupina |
 Přidej se |
Tento portál mediálně zastupuje Siblova.com | Internetové vydavatelství | Obsahové a komunitní weby